केस स्टडीच्या अहवालानुसार मानवांमध्ये गर्भधारणेदरम्यान ओळखले जाणारे पहिले दुर्मिळ अर्ध-समान जुळे आणि आत्तापर्यंत फक्त दुसरेच ओळखले गेले आहेत
एकसारखे जुळे (मोनोजाइगोटिक) गर्भधारणा होते जेव्हा एकाच अंड्यातील पेशी एकाच शुक्राणूद्वारे फलित होतात आणि गर्भाधानानंतर दोन भागात विभागतात. समान जुळी मुले नेहमी समान लिंगाची असतात आणि त्यांच्यात समान अनुवांशिक सामग्री असते किंवा डीएनए. बंधु जुळे (डायझिगोटिक) आहेत कल्पना केली जेव्हा दोन अंडी दोन स्वतंत्र शुक्राणूंद्वारे फलित होतात आणि ते एकत्र विकसित होतात जेणेकरून ते भिन्न लिंगांचे असू शकतात. भ्रातृ जुळी मुले वेगवेगळ्या वेळी जन्मलेल्या एकाच पालकांच्या भावंडांप्रमाणे अनुवांशिकदृष्ट्या समान असतात.
गर्भधारणेदरम्यान अर्ध-समान जुळी मुले ओळखली जातात
मध्ये प्रकाशित झालेल्या केस स्टडीमध्ये द न्यू इंग्लंड जर्नल ऑफ मेडिसीन क्वीन्सलँड युनिव्हर्सिटी ऑफ टेक्नॉलॉजी, ऑस्ट्रेलिया येथील संशोधकांनी अर्ध-समान जुळी मुले - एक मुलगा आणि मुलगी - गरोदरपणात प्रथमच ओळखल्याचा अहवाल दिला आहे आणि अशा जुळ्या मुलांपैकी ते फक्त दुसरे संच आहेत.1. 28-वर्षीय मातांच्या अल्ट्रासाऊंडमध्ये सहा आठवड्यांच्या दरम्यान, असे सूचित केले गेले होते की एकाच सामायिक प्लेसेंटाच्या उपस्थितीवर आणि ऍम्नीओटिक पिशव्याच्या स्थितीवर आधारित समान जुळी मुले अपेक्षित आहेत. नंतर दुसऱ्या तिमाहीत तिच्या 14 आठवड्यांच्या अल्ट्रासाऊंडमध्ये, जुळी मुले एक मुलगा आणि मुलगी असल्याचे दिसले जे फक्त बंधू जुळ्या मुलांसाठी शक्य आहे आणि एकसारखे नाही.
अम्नीओसेन्टेसिसद्वारे केलेल्या अनुवांशिक तपासणीत असे दिसून आले की जुळी मुले 100 टक्के सामायिक करतात मातृ डीएनए आणि बहुतेक भागांसाठी एका जुळ्याला पितृ पेशींच्या एका संचामधून पितृत्वाचा डीएनए आणि इतर जुळ्यांना दुसऱ्या संचामधून मिळाले. तथापि, सुरुवातीच्या भ्रूण विकासादरम्यान असे काही मिश्रण घडले की ही जुळी मुले सामान्य जुळी नसून काइमरा म्हणजेच त्यांच्यामध्ये वेगवेगळ्या जनुकांच्या पेशी आहेत हे उघड झाले. काइमरा हे जनुकीयदृष्ट्या भिन्न पेशींच्या विविध लोकसंख्येने बनलेले असतात आणि त्यामुळे ते अनुवांशिकदृष्ट्या एकसारखे नसतात. मुलासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण गुणसूत्र व्यवस्था 46XY आणि मुलगी 46XX आहे परंतु या जुळ्या मुलांमध्ये स्त्री XX पेशी आणि पुरुष XY पेशी वेगवेगळ्या प्रमाणात आहेत - म्हणजे त्यांच्या शरीरातील काही पेशी XX आणि इतर XY होत्या. मुलाचे XX/XY काइमेरिझम गुणोत्तर 47:53 आणि मुलीचे XX/XY काइमरिझम गुणोत्तर 90:10 होते. हे संबंधित जुळ्यांच्या नर आणि मादी विकासावर संभाव्य वर्चस्व दर्शवते.
अर्ध-समान जुळी मुले कशी जन्माला येतात
जेव्हा शुक्राणू अंड्यामध्ये प्रवेश करतो, तेव्हा अंड्याचा पडदा बदलतो आणि अशा प्रकारे दुसरा शुक्राणू बंद होतो. या विशिष्ट मध्ये गर्भधारणा, आईच्या अंड्याचे एकाच वेळी वडिलांच्या दोन शुक्राणूंद्वारे फलित केले गेले ज्याला 'डिस्पर्मिक फर्टिलायझेशन' म्हणतात ज्यामध्ये दोन शुक्राणू एकाच अंड्यामध्ये प्रवेश करतात. सामान्य गर्भामध्ये गुणसूत्रांचे दोन संच असतात, प्रत्येकी एक आई आणि वडिलांकडून. परंतु असे एकाच वेळी गर्भाधान झाल्यास दोन ऐवजी तीन गुणसूत्रांची निर्मिती होते, म्हणजे आईकडून एक आणि वडिलांच्या प्रत्येक शुक्राणूपासून दोन. गुणसूत्रांचे तीन संच जीवनाच्या मध्यवर्ती सिद्धांताशी विसंगत आहेत आणि म्हणून दुहेरी गर्भाधानामुळे होणारी अशी गर्भधारणा व्यवहार्य नसते आणि भ्रूण टिकत नाहीत आणि परिणामी गर्भपात होतो. या विशिष्ट दुर्मिळ गर्भधारणेमध्ये, पॉलीस्पर्मीला प्रतिबंध करणार्‍या काही यंत्रणेमध्ये संभाव्य बिघाड झाला असावा आणि अशा प्रकारे दोन शुक्राणूंनी गुणसूत्रांचे तीन संच तयार करणार्‍या अंड्याचे फलित केले. प्राण्यांमध्ये पूर्वी नोंदवल्याप्रमाणे घटनांच्या अशा क्रमाला 'हेटरोगोनिक सेल डिव्हिजन' असे म्हणतात. तिसरे गुणसूत्र ज्यामध्ये फक्त दोन शुक्राणूंची सामग्री आहे ती सामान्यपणे वाढू शकत नाही म्हणून ते टिकले नाही. उर्वरित दोन विशिष्ट पेशींचे प्रकार पुन्हा एकत्र झाले आणि दोन भ्रूणांमध्ये विभाजित होण्यापूर्वी वाढू लागले - एक मुलगा आणि एक मुलगी - अशा प्रकारे जुळी मुले वडिलांच्या बाजूने 78 टक्के एकसारखी बनतात. झिगोटमधील सुरुवातीच्या पेशी प्लुरिपोटेंट असतात म्हणजे त्या कोणत्याही प्रकारच्या पेशींमध्ये विकसित होऊ शकतात ज्यामुळे या पेशींचा विकास शक्य होतो.
जुळी मुले आईच्या बाजूने 100 टक्के आणि वडिलांच्या बाजूने 78 टक्के एकसारखी होती, त्यामुळे हे सरासरी 89 टक्के एकमेकांशी एकसारखे होते. वैज्ञानिक भाषेत, अर्ध-समान जुळे हे तिसरे प्रकारचे व्यक्तिचित्रण आहे, जुळे बनण्याचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे ज्याला समान आणि भ्रातृ जुळ्यांमधील मध्यवर्ती म्हटले जाऊ शकते आणि समानतेनुसार ते बंधु जुळ्यांच्या जवळ असतात. ही एक विलक्षण दुर्मिळ घटना आहे, 2007 मध्ये यूएसएमध्ये पहिल्यांदा अर्ध-समान जुळी मुले आढळून आली होती.2 ज्यामध्ये एका जुळ्याला अस्पष्ट अनुवंशिकता होती. आणि या दोन्ही जुळ्या मुलांनाही आईकडून एकसारखे गुणसूत्र मिळाले पण वडिलांकडून अर्धा डीएनए मिळाला. सध्याच्या अभ्यासात कोणतीही अस्पष्टता नोंदवली गेली नाही. एका टप्प्यावर संशोधकांनी संभाव्यतेचा विचार केला की कदाचित ही अर्ध-समान जुळी मुले दुर्मिळ नाहीत आणि पूर्वी नोंदवलेले भाऊबंद जुळे प्रत्यक्षात अर्ध-समान असू शकतात. तथापि, जुळ्या डेटाबेसचे विश्लेषण केल्याने अर्ध-समान जुळ्यांची पूर्वीची घटना दिसून आली नाही. तसेच, 968 भ्रातृ जुळे आणि त्यांच्या पालकांच्या अनुवांशिक डेटा विश्लेषणामध्ये अर्ध-समान जुळे असण्याचे कोणतेही संकेत दिसून आले नाहीत. जरी जुळी मुले सिझेरियन प्रसूतीद्वारे निरोगी जन्मली असली तरी, मुलीच्या जन्मानंतर आणि तीन वर्षांच्या वयात काही आरोग्यविषयक गुंतागुंत झाल्याची नोंद झाली. अशा गुंतागुंत प्रामुख्याने अनुवांशिक मेकअपचा परिणाम आहेत.
***
{उद्धृत स्रोतांच्या सूचीमध्ये खाली दिलेल्या DOI लिंकवर क्लिक करून तुम्ही मूळ शोधनिबंध वाचू शकता}
स्त्रोत
1. Gabbett MT et al. 2019. सेस्क्विझिगोटिक ट्विनिंगमध्ये हेटेरोगोनेसिससाठी आण्विक समर्थन. द न्यू इंग्लंड जर्नल ऑफ मेडिसिन. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701313
2. साउटर व्हीएल एट अल. 2007. खर्‍या हर्माफ्रोडिटिझमच्या केसमध्ये जुळे होण्याची एक असामान्य यंत्रणा दिसून येते. मानवी आनुवंशिकी. 121. https://doi.org/10.1007/s00439-006-0279-x
