यूके मधील सोट्रोविमॅब मान्यता: ओमिक्रॉन विरुद्ध प्रभावी एक मोनोक्लोनल अँटीबॉडी, भविष्यातील प्रकारांसाठी देखील कार्य करू शकते

Sotrovimab, अनेक देशांमध्ये सौम्य ते मध्यम COVID-19 साठी आधीच मान्यताप्राप्त मोनोक्लोनल अँटीबॉडीला UK मध्ये MHRA द्वारे मान्यता मिळाली आहे. हे अँटीबॉडी हुशारीने उत्परिवर्तित विषाणू लक्षात घेऊन तयार करण्यात आले होते. अणकुचीदार प्रथिनांचा एक उच्च संरक्षित प्रदेश लक्ष्यित करण्यात आला होता ज्यामध्ये उत्परिवर्तन होण्याची शक्यता कमी आहे, मागील आणि वर्तमान दोन्हीकडे लक्ष देण्याची आशा आहे रूपे SARS-CoV-2 व्हायरस (Omicron) आणि भविष्यातील रूपे, ते अपरिहार्य असेल.  

Xeduvy (sotrovimab), ए मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडी GSK आणि Vir बायोटेक्नॉलॉजी यांच्या सहकार्याने बनवलेले जे आधीच अनेक देशांमध्ये (ऑस्ट्रेलिया, कॅनडा, यूएसए) सौम्य ते मध्यम COVID-19 रूग्णांसाठी मंजूर केले गेले आहे, त्यांना अलीकडेच MHRA, UK द्वारे बाजार अधिकृतता देण्यात आली आहे.¹ संक्रमण सुरू झाल्यापासून 19 दिवसांच्या आत COVID-5 रूग्णांसाठी वापरण्यासाठी. हे सुरक्षित आणि प्रभावी असल्याचे आढळले आणि रुग्णालयात दाखल होण्याचा धोका 79% कमी झाला. सोट्रोविमॅबचे मुख्य वैशिष्ट्य म्हणजे ते SARS-CoV-2 च्या स्पाइक प्रोटीनच्या उच्च संरक्षित क्षेत्राविरूद्ध लक्ष्य केले जाते, ज्यामध्ये उत्परिवर्तन होण्याची शक्यता कमी असते. SARS-CoV-2 चा हा प्रदेश SARS-CoV-1 (SARS ला कारणीभूत असलेला विषाणू) सह सामायिक केला आहे.^2, हे दर्शविते की हा प्रदेश अत्यंत संरक्षित आहे, ज्यामुळे प्रतिकार विकसित करणे अधिक कठीण होते. हे वैशिष्ट्य sotrovimab सर्व विरुद्ध कार्य करते रूपे आत्तापर्यंत उपलब्ध कोविड-19 चा समावेश आहे ऑमिक्रॉन. हे कोणत्याही भविष्यावर देखील कार्य केले पाहिजे रूपे तसेच, जोपर्यंत संरक्षित प्रदेशात उत्परिवर्तन होत नाही तोपर्यंत³ SARS-CoV-2 च्या स्पाइक प्रोटीनचे, जे आतापर्यंत दिसले नाही.   

Sotrovimab अशा प्रकारे सर्व ज्ञात आणि भविष्यातील अज्ञातांविरुद्ध जादूची गोळी म्हणून काम करू शकते रूपे (जे अपरिहार्य आहेत कारण विषाणू उच्च प्रसाराने अधिक उत्परिवर्तन जमा करतात) COVID-19 चे. स्पाइक प्रोटीनच्या संरक्षित प्रदेशाला लक्ष्य करून सोट्रोव्हिमॅब विकसित करण्याच्या तत्त्वाचा उपयोग मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज आणि कोविड-19 विरुद्ध लसींच्या पुढील विकासासाठी केला जाऊ शकतो.  

  ***   

संदर्भ:   

1. GSK 2021. प्रेस रिलीज - MHRA ने COVID-1 उपचार Xevudy (sotrovimab) साठी सशर्त विपणन अधिकृतता 19 मंजूर केली. 02 डिसेंबर 2021 रोजी प्रकाशित. येथे उपलब्ध https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. प्रेस रिलीझ - प्रीक्लिनिकल डेटा दर्शवितो की सोट्रोविमॅब प्रमुख ओमिक्रॉन उत्परिवर्तन, नवीन SARS-CoV-2 प्रकाराविरूद्ध क्रियाकलाप राखून ठेवते. 02 डिसेंबर 2021 रोजी प्रकाशित. येथे उपलब्ध https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. पिंटो, डी., पार्क, वायजे., बेल्ट्रामेलो, एम. इत्यादी. मानवी मोनोक्लोनल SARS-CoV प्रतिपिंडाद्वारे SARS-CoV-2 चे क्रॉस-न्युट्रलायझेशन. निसर्ग 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***